激光醫(yī)療作為一項運用激光特性開展醫(yī)學(xué)診斷和治療的技術(shù),已成為重要的醫(yī)學(xué)分支。當(dāng)前激光在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用日漸普及,從眼科(如近視矯正、視網(wǎng)膜修補(bǔ)等)、外科(激光手術(shù)刀),到內(nèi)科、婦科、耳鼻喉科、心血管科、皮膚科等,均已成為激光醫(yī)療器械的適用領(lǐng)域。然而目前醫(yī)療激光以進(jìn)口為主,國產(chǎn)醫(yī)療激光滲透率較低。2021年我國發(fā)布的《基礎(chǔ)電子元器件產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃(2021-2023年)》對激光行業(yè)技術(shù)進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)發(fā)展等作出了重要指示,要求加強(qiáng)自主研發(fā)和“進(jìn)口替代”。
浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院(以下簡稱浙江省器械院)作為全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會秘書處承擔(dān)單位,近年來充分發(fā)揮自身在醫(yī)用光學(xué)和激光領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,積極開展歸口領(lǐng)域的產(chǎn)品安全有效性評價和標(biāo)準(zhǔn)化研究工作,截至目前已成功發(fā)布24項醫(yī)用激光和光輻射安全領(lǐng)域的國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),涵蓋產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、試驗方法、專用要求等諸多方面。
為推進(jìn)《激光治療設(shè)備二氧化碳激光治療機(jī)》等4項國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,浙江省器械院于9月28日至29日組織召開了上述4項國家標(biāo)準(zhǔn)的審查會。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理司、食品藥品審核查驗中心、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心有關(guān)單位代表,分技委主任委員顧瑛院士、全體委員及相關(guān)企事業(yè)單位代表等80余人在線參加會議。
審定會上,分技委審查通過了GB/T11748《激光治療設(shè)備二氧化碳激光治療機(jī)》等4項國家標(biāo)準(zhǔn)項目,聽取了秘書處對于標(biāo)準(zhǔn)立項、標(biāo)準(zhǔn)審定、標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)、分技委年會以及歸口領(lǐng)域醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展調(diào)研等方面工作進(jìn)度的匯報。
顧瑛指出,2022年是分技委的換屆之年,更是富有工作成效的一年,今年分技委支持制修訂了多項標(biāo)準(zhǔn),明年的工作計劃也在有序規(guī)劃當(dāng)中。本次審查的4項國家標(biāo)準(zhǔn),其中2項對于規(guī)范二氧化碳激光治療機(jī)和氦氖激光治療機(jī)的上市與使用具有重要作用,其后續(xù)的發(fā)布實施也將為相關(guān)產(chǎn)品的監(jiān)管提供支撐作用;另外2項為接觸鏡有效期的確定以及接觸鏡和接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的兔眼相容性研究試驗提供了方法依據(jù)。
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