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       近日，四川大學(xué)華西醫(yī)院干細(xì)胞生物學(xué)研究室研究人員發(fā)表論文，旨在比較使用流式細(xì)胞儀355 nm和407 nm激光器激發(fā)Hochest33342檢測(cè)細(xì)胞凋亡。研究指出，407 nm激光器激發(fā)Hoechst33342可檢測(cè)細(xì)胞凋亡。該文發(fā)表在2013年第06期《華西醫(yī)學(xué)》雜志上。

　　通過(guò)ATO藥物誘導(dǎo)急性早幼粒白血病細(xì)胞（NB4）及血清饑餓法誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞（NCl-H292）細(xì)胞凋亡，取24、48 h時(shí)間點(diǎn)收集細(xì)胞，進(jìn)行Hoechst33342-碘化丙啶（PI）雙染，分別在配置有兩種激光器的流式細(xì)胞儀上檢測(cè)細(xì)胞凋亡。

　　細(xì)胞經(jīng)處理后24 h，355 nm激光器檢測(cè)NB4細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-（：28.20±4.80）%；NCl-H292細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（22.47±2.78）%。407 nm激光器檢測(cè)NB4細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-（：25.10±6.19）%。NCl-H292細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：20.47±1.46%。處理后48 h，355 nm激光器檢測(cè)NB4細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-（：33.60±3.75）%。NCl-H292細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-（：26.77±1.16）%。407 nm激光器檢測(cè)NB4細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（29.47±2.33）%。NCl-H292細(xì)胞凋亡率Hoechst33342+/PI-：（31.47±3.05）%。兩種細(xì)胞處理后比處理前凋亡率明顯升高，但355 nm激光器與407 nm激光器檢測(cè)的凋亡結(jié)果差異不明顯（P>0.05）。