近年來，3D打印醫(yī)療器械技術(shù)及應(yīng)用成為業(yè)界熱議的話題，不少企業(yè)亦花費巨資研發(fā)新技術(shù)與產(chǎn)品。3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品有節(jié)省資源、實現(xiàn)定制化等諸多優(yōu)點，但目前而言，該技術(shù)仍然存在相關(guān)產(chǎn)品風險凸顯等眾多問題，而其背后則是國內(nèi)3D打印醫(yī)療器械相關(guān)標準沒有建立的尷尬處境。所以，國內(nèi)很多醫(yī)院對于3D打印技術(shù)的投入使用一直處于保守和
高端設(shè)備成“看病貴”主因3D打印器械法規(guī)不健全
所謂工欲善其事必先利其器，醫(yī)院的硬件設(shè)施特別是診治儀器的質(zhì)量，關(guān)乎最終醫(yī)療結(jié)果。目前全球的高端醫(yī)療設(shè)備制造商依然以德國、美國、日本為主，甚至達到了壟斷的地位。因為眾多醫(yī)院出于保證醫(yī)療水平的目的，不惜花費重金引入進口設(shè)備用于臨床診治。設(shè)備大到核磁共振MRI、電腦斷層CT、手術(shù)機器人等，小到手術(shù)剪刀、鑷子、夾子等（如德國蛇牌血管鉗持針器鑷子，僅一個就售價300歐，折合人民幣約2400元）。
在10月9日舉行的2018年中國醫(yī)院創(chuàng)新發(fā)展峰會暨北京大學第三醫(yī)院建院60周年學術(shù)研討會上，北醫(yī)三院大外科主任、骨科專家劉忠軍透露：“看病貴，醫(yī)療器械貴是個大原因，在骨科手術(shù)中，器材的費用要占到整個醫(yī)療費用的三分之二。涉及到脊柱外科，國內(nèi)三甲醫(yī)院基本使用的都是進口器材。
劉忠軍正在展示3D打印的骨骼
對于解決“看病貴”的問題，劉忠軍表示通過3D打印技術(shù)有助于解決，“在3D金屬打印技術(shù)剛剛問世時，我們就抓住時機，一直處于世界領(lǐng)先位置。但目前國內(nèi)3D打印醫(yī)療器械仍面臨相關(guān)標準沒有建立等尷尬問題。例如很多3D打印器材需要根據(jù)不同病人的具體癥狀進行專門化定制，但我國目前還缺乏相關(guān)法規(guī)。”劉忠軍說，“當一個病例沒有更好的救治辦法時，能使用3D打印是一件好事，但一旦出了問題，沒有相關(guān)法規(guī)來保護醫(yī)生的權(quán)益。”他透露，目前國家有關(guān)部門正在制定3D打印等醫(yī)療器械定制化法規(guī)，未來還會組織成立專家委員會，以幫助參評、審批后續(xù)的3D打印器械。
美國定制器械監(jiān)管模式近百個3D打印器械已獲批準
在美國，定制類器械（CustomizedDevice）泛指具有“個性化設(shè)計”和“定制式生產(chǎn)”特點的醫(yī)療器械。定制類器械可包括定制器械（CustomDevice）和患者匹配器械（Patient-matchedDeviceorPatient-specificDevice）兩種類型，F(xiàn)DA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）分別采用不同的模式進行管理。其中，患者匹配器械遵循常規(guī)醫(yī)療器械的監(jiān)管模式，而定制器械則根據(jù)特定要求，采用簡化的監(jiān)管模式。
根據(jù)FDA公布信息，目前已批準的患者匹配器械主要包括骨科手術(shù)導(dǎo)板、骨科關(guān)節(jié)置換假體、顳下頜關(guān)節(jié)假體、齒科基樁等。這些產(chǎn)品均獲得510(k)批準上市，通過與參照器械進行比較，證明申報產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品實質(zhì)性等同。其中，參照器械可以是以上市的其他患者匹配器械，也可以是規(guī)格尺寸定型的常規(guī)器械；既可以是通過傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的醫(yī)療器械，也可以是用新工藝（如3D打印）加工而成的產(chǎn)品。參比項目主要是產(chǎn)品的預(yù)期用途、適應(yīng)證、設(shè)計和材料等，并不體現(xiàn)加工工藝。而3D打印技術(shù)無疑是實線定制器械或患者匹配器械的一個重要助力。
需要注意的是，F(xiàn)DA并沒有為3D打印器械另行制定相應(yīng)的監(jiān)管要求，仍需通過510(k)或PMA批準上市。究其原因，F(xiàn)DA風險分類的依據(jù)是產(chǎn)品預(yù)期用途，而非產(chǎn)品生產(chǎn)加工方式。根據(jù)FDA目前公布的信息，已有近百個3D打印醫(yī)療器械產(chǎn)品獲得批準，包括氣管夾板、顱骨板、髖關(guān)節(jié)假體、脊柱椎間融合器和齒科/骨科重建產(chǎn)品，均為第Ⅱ類醫(yī)療器械，通過510(k)申請上市，目前尚無PMA批準的3D打印器械。
注：為了在美國上市醫(yī)療器械，制造商必須經(jīng)過兩個評估過程其中之一：上市前通知書[510(k)]（如果沒有被510(k)赦免），或者上市前批準(PMA)。大多數(shù)在美國進行商業(yè)分銷的醫(yī)療器械都是通過上市前通知書[510(k)]的形式得到批準的。在某些情況下，在1976年5月28日之前合法上市的器械，既不要求遞交510(k)也不要求遞交PMA。
而前述常規(guī)醫(yī)療器械、患者匹配器械都可以通過3D打印加工獲得。對于定制器械，雖然FDA沒有公開批準產(chǎn)品的相關(guān)信息，但定制器械的定義中明確了生產(chǎn)加工方式不限，說明定制器械可以通過3D打印方式生產(chǎn)加工。綜上，由于采用不同的生產(chǎn)工藝并不會直接影響產(chǎn)品風險分類和監(jiān)管模式。
國內(nèi)3D打印醫(yī)療器械技術(shù)相關(guān)標準進行中
2015年全國兩會期間，劉忠軍院長就曾提出成立加快3D打印醫(yī)療科技創(chuàng)新產(chǎn)品審批和應(yīng)用的建議。同年，該院設(shè)計研發(fā)的用于髖關(guān)節(jié)置換的3D打印髖臼杯被原國家食品藥品監(jiān)管總局批準注冊上市，迄今已在國內(nèi)應(yīng)用上千例。
采用3D打印涂層的髖臼杯，具有堅強的骨質(zhì)把持力，達到了完美的初始固定。
今年2月底，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心公布了《定制式增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿），將國內(nèi)3D打印醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用和上市流通提上日程，3D打印與醫(yī)療器械行業(yè)迎來重大利好。
8月，中國食品藥品檢定研究所發(fā)布關(guān)于公開征求行業(yè)標準《用于增材制造的醫(yī)用Ti-6Al-4V粉末》意見的通知。項目由國家藥品監(jiān)管局提出，中檢院為歸口單位，標準起草單位為北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司及中檢院等。據(jù)悉，醫(yī)用増材制造Ti-6Al-4V粉末是3D打印鈦合金植入物的原料，制定其標準旨在為醫(yī)用粉末原料供應(yīng)商、醫(yī)療器械制造商和監(jiān)管部門等提供粉末特性評價和質(zhì)量控制參考，為相關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理提供指導(dǎo)，也為監(jiān)管部門制定相關(guān)法規(guī)政策提供技術(shù)支持。
目前，中檢院初步建立了醫(yī)用增材制造技術(shù)標準體系框架。由于現(xiàn)階段缺乏相關(guān)評價技術(shù)，中檢院承擔了“十三五”科技部重點研發(fā)計劃課題“3D打印醫(yī)療器械檢驗和評價技術(shù)研究”?；谇捌诘臉藴驶芯?，《用于增材制造的醫(yī)用Ti-6Al4V粉末》（3D打印醫(yī)療器械用粉末的要求）和《3D打印鈦合金植入物金屬離子析出評價方法》兩項標準將于2018年底完成報批。
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